Investigadores de la Universidad de Granada, descubren cómo la proteína llamada placofilina-1 (PKP1) actúa promoviendo el desarrollo en cáncer de pulmón.
Hasta ahora las funciones de la placofilina-1 en el cáncer eran poco conocidas, pero se sabía bien las funciones que desarrolla el producto de este gen en la piel, donde forma parte de unas estructuras llamadas desmosomas, que sirven para aportar resistencia y cohesión de la piel.
La importancia de los desmosomas es bien conocida porque las personas que presentan alteradas estas estructuras presentan problemas severos en la piel. De hecho, las personas con mutaciones en PKP1, desarrollan una enfermedad llamada epidermólisis ampollosa simple, caracterizada por tener la piel muy sensible y sufrir con extrema facilidad erosiones y ampollas. Por lo general, este trastorno se manifiesta durante la infancia o los primeros años de vida. La epidermólisis ampollosa simple entra dentro de las llamadas enfermedades raras, por ser muy poco frecuentes y no tiene cura conocida, sólo se puede aplicar una terapia paliativa.
Proteína de la piel relacionada con el cáncer de pulmón
“Se desconocía completamente por qué esta proteína, que tiene una función importante en la piel aumentaba sus niveles en cáncer de pulmón” indica Pedro P. Medina Vico, director del grupo de investigación que ha realizado íntegramente las investigaciones en el centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO).
“En primer lugar, nosotros observamos que PKP1 se trataba de una de las proteínas que más aumentaba sus niveles en los pacientes de cáncer de pulmón. Y era extraño observar que una proteína propia de la piel se expresara tumores de pulmón” revela Laura Boyero Corral una de las autoras principales del estudio.
“Pero además era una incógnita por qué una proteína que colaborara en mantener las células unidas, aumente sus niveles en los procesos tumorales, que tienden a adquirir precisamente estrategias de dispersión, para generar lo que se denomina metástasis”, comenta Joel Martín Padrón, otro de los autores del estudio, del que forma parte su tesis doctoral, que está realizando en la Universidad de Granada.
Regula la actividad del gen MYC
“Tras analizar nuestros resultados y lo que se conocía hasta ese momento de PKP1, pensé que podía estar regulando la actividad de un gen denominado MYC cuyo producto es muy conocido en cáncer ya que actúa reprogramando la maquinaria de la célula para desarrollar tumores. Inmediatamente diseñé una serie de experimentos para probar esta hipótesis. Cuando obtuvimos los resultados de tales experimentos, concluimos con claridad, que así era y pudimos disfrutar de uno de los preciosos momentos eureka que tanto anhelamos en la ciencia” concluye Pedro Medina.
El presente trabajo abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias antitumorales. Se conoce desde hace tiempo, que la inhibición de la actividad de MYC, un gen que promueve el desarrollo de tumores, podría ser importante como terapia del cáncer. Sin embargo, los intentos para encontrar inhibidores de MYC, por la naturaleza de esta molécula, han tenido poco éxito hasta ahora.
“Hemos demostrado que las células que presentan el producto de PKP1 producen tumoresen modelos pre-clínicos, y cuando eliminamos este gen mediante las novedosas técnicas de edición génica (CRISPR-Cas) las células son incapaces de producir tumores. Por lo que la inhibición de PKP1 podría ser de utilidad como terapia contra el cáncer” indica Pedro Medina.
A la pregunta de si ha merecido la pena el esfuerzo, Pedro Medina añade que “finalizar este estudio ha sido muy complicado, como director de este proyecto he tenido que pasar por una serie de obstáculos importantes, que van más allá de lo meramente científico y nuestra investigación ha estado muchas veces a punto de encallar. Aunque para mí, el fin definitivo: aportar un conocimiento que pueda ayudar a la cura del cáncer siempre hace que todos los esfuerzos merezcan la pena”.
En la financiación de este trabajo ha participado la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC). “Si tuviéramos que depender exclusivamente del apoyo gubernamental, esta investigación no se hubiera podido desarrollar, por ello le doy las gracias a la AECC y la IASLC por su apoyo. Esperemos que el gobierno invierta en ciencia al nivel que lo hacen países de nuestro nivel socio-económico. Suecia, Austria, Alemania o Dinamarca, invierten más del 3% de su PIB en investigación y desarrollo, mientras que España unas tres veces menos. Hay investigadores muy buenos en nuestro entorno, que con más apoyos podrían llegar muy lejos.” comenta Pedro Pablo Medina Vico.
El estudio ha sido publicado recientemente en Oncogene, una prestigiosa revista internacional que se encuentra entre el 10% de las mejores revistas en el campo de la genética.
