La AOECS (Asociación de Celiacos Europea) ha elaborado un informe de las ayudas alimentaria de todos sus países miembros en el cual España es una de las pocas que no cubre las necesidades de este colectivo.
La AOECS ha recopilado la información de cada uno de los países que la integran para conocer como los diferentes Gobiernos ayudan a los ciudadanos con enfermedad celiaca para hacer frente al sobrecoste de los productos sin gluten.
Casi todos los países subvencionan de algún modo los productos específicos sin gluten de las personas celiacas: en Holanda, Italia, Bélgica o Noruega, entre otros, ofrecen ayudas económicas al colectivo de celiacos, mientras que otros como Polonia o Rusia subvencionan solo a menores de edad diagnosticados con celiaquía. Destaca el caso de Chipre, que ofrece 5 kilogramos de harina a las personas con bajos recursos diagnosticadas.
Sobrecoste de más de mil euros
El informe elaborado este año por el Defensor del Pueblo declaraba que el colectivo de personas celiacas necesitaba algún
tipo de apoyo económico, ya fuese mediante deducciones fiscales o ayudas directas para hacer frente a este sobrecoste excesivo al que tienen que hacer frente las familias, como ya sucede en la mayor parte de los países europeos.
Según el “Informe de Precios sobre Productos específicos Sin Gluten 2017” elaborado por FACE, la compra anual de una persona celiaca vale 1.040 € más al año, respecto a una persona que no padece esta patología. A esto hay que añadir que en las familias puede haber más de un miembro celiaco, debido a que la prevalencia de la enfermedad celiaca es entre un 20-30% más alta para los familiares directos de una persona con esta enfermedad
inmunomediada.
Por comunidades
Actualmente en España, las ayudas que existen son escasas y solo la ofrecen algunas comunidades autónomas mediante la gestión de la administración o de las asociaciones de pacientes:
– Diputación de Vizcaya: la Asociación de Celiacos de Euskadi (EZE) gestiona el reparto de una subvención nominativa de 100.000 € que la Diputación Foral de Vizcaya concede a las personas celíacas residentes en este territorio. Consiste en una sola ayuda anual y se viene concediendo desde el año 2014. En cada convocatoria pueden concederse un máximo de 1250 ayudas por importe de 80€ cada una. Si el número de solicitudes es menor, el importe de 100.000€ se reparte entre las solicitudes
existentes.
– Junta de Extremadura: subvenciona ayudas alimentarias a través de la Asociación de Celiacos de Extremadura (ACEX). Estas ayudas consisten en paquetes de alimentos específicos sin gluten para familias con bajos recursos.
– Diputación de Cáceres: subvenciona ayudas alimentarias a través de la Asociación de Celiacos de Extremadura (ACEX). Estas ayudas consisten en paquetes de alimentos específicos sin gluten para niños y jóvenes integrados en familias con bajos recursos.
– Ciudad Autónoma de Ceuta: Esta iniciativa se hizo pública en una intervención que se realizó en respuesta a una interpelación del partido por el Movimiento por la Dignidad y la Ciudadanía (MDyC). La Ciudad Autónoma convocará en 2018 ayudas por un
importe global de “entre 15.000 y 20.000 euros”, destinadas al colectivo de celiacos para compensar el sobrecoste que genera en sus economías domésticas padecer esa enfermedad.
– Ciudad Autónoma de Melilla: subvenciona la adquisición de productos específicos sin gluten. Los beneficiarios podrán ser los solicitantes cuyos niveles de ingresos y patrimonio estén comprendidos entre el 1% y el 25% del nivel medio de ingresos:
hasta 700 € por persona afectada de celiaquía, con un máximo por unidad familiar de 1.000 € al año.
– Junta de Castilla- La Mancha: con la aprobación de los presupuestos 2017 se incorporan nuevas prestaciones al Servicio de Salud de la región (SESCA) como la puesta en marcha ayudas a celiacos, medida que afectará a unas 3.000 personas según
la Junta. Debido al reciente anuncio de estas ayudas se desconoce en qué consistirán.
– Comunidad Foral de Navarra: se trata de una ayuda que cuenta con una partida presupuestaria de 30.000 €.
El único tratamiento
Hasta el momento, el Gobierno de España no se ha comprometido a hacer frente a nivel nacional a esta problemática a la que se enfrenta cada día este colectivo. Por este motivo, las
asociaciones de personas celiacas se ven obligadas a tratar de buscar alternativas para poder ayudar al menos a aquellas familias con bajos recursos.
La dieta sin gluten es el único tratamiento para la enfermedad celiaca y supone un sobrecoste para todas las familias con miembros celiacos. En este sentido, desde FACE se anima a la
administración pública a dar una respuesta a esta petición que lleva haciendo durante tantos años el colectivo de celiacos.
¿Qué es la enfermedad celiaca?
La enfermedad celiaca (EC) es una enfermedad crónica inmunomediada que se traduce en una lesión de las vellosidades intestinales y que afecta a la capacidad de absorción de la mucosa del intestino delgado. Se produce por la exposición a la dieta con gluten en individuos genéticamente predispuestos y, por el momento, el único tratamiento es la Dieta Sin Gluten
(DSG).
Se estima que el 1% de la población es celiaca y que el 85% de las personas no han sido diagnosticadas. Actualmente, no se conocen medidas eficaces para prevenir la EC. La EC puede manifestarse de distintas maneras. Los síntomas más característicos son la falta de crecimiento, diarrea, pérdida de músculo, falta de apetito y distensión abdominal.
En otros casos, los síntomas pueden variar y producir o estar relacionadas con otras patologías como consecuencia de la mala absorción de la mucosa intestinal: abortos de repetición, infertilidad, diabetes, patología tiroidea, reumatológica, hepática autoinmune, hematológica, linfoma, síndrome de fatiga crónica, intestino irritable o fibromialgia. Además, hay muchas personas
que son asintomáticas, aunque el daño intestinal se esté produciendo.
Sobre FACE
El 25 de junio de 1994 se constituye la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE). FACE está constituida por 17 asociaciones de celiacos distribuidas por toda la geografía nacional.
El objetivo fundamental de FACE es coordinar el esfuerzo y la labor realizada por las asociaciones miembros para defender sus derechos, con vistas a la unidad de acción y para un
mejor logro de los fines comunes. Trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas celiacas y conseguir su integración social.
Esto lo realiza a través del apoyo directo a las personas celiacas y sus familiares, la realización de campañas de difusión y concienciación, la investigación, y la seguridad alimentaria.
FACE ofrece una gama de servicios de apoyo y asesoramiento a celiacos recién diagnosticados y familiares a través de sus asociaciones miembros, formación de restaurantes para que
ofrezcan menús sin gluten seguros, y control de alimentos sin gluten para certificar que cumplen correctamente la normativa vigente.
